QB 1428-1992 合成脂肪酸

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QB 1428-1992.Synthetic fatty acids.

将配制的20个铂-钻标准色度使用溶液,遂一置F10mm原比色池巾，用燕馏水作参比，用分光光度计在波长420m测定吸光度(A)。以铂-钻色度单你(Hazen )为纵坐标、吸光度(A)为横坐标，分，:段绘制标准T.作曲线。

5.3.4.3试样 色译的测定

称取一-定量试样酸( C 10以下馏分酸25.00g. C 10以上馏分酸10.00g)于100m1烧杯中，加人95%厶醇于水浴上溶解至透明，并转移至100ml容量瓶中，冷却至室温后稀释至刻度，混°匀。印得C 10以下馏分酸的250g/L溶液，C10以上馏分酸的100g/L溶液。将配制好的样品溶液在40~ 50C的透明状态下，倒入10mm厚比色池中，以95%乙醇为参比，在波长420nm测定吸光度。

以三次平行测定的吸光度平均值作为*后的测定结果。

次测定的吸光度值*差应不大于0.005。

5.3.5试验结 果和农示方法

由吸光度平均值，从标准工作曲线查得相戍的色泽傧。以Hazen单 位表示。

5.4馏分组成的测定

5.4.1试剂

a. C酸铜(HG 8-975)，e [Ca(CH、C0O)2●H:0] = 0.02mol/L甲醇溶液:将0.20g乙酸铜一水合物，溶于50ml经无水硫酸钠f燥的无水甲醇中，

b.盐酸(GB 622)，0.5mo1/L甲醇溶液: .量取2.1ml (P20= 1.18g/ml)浓盐酸溶于50ml无水甲醇中:

c.氯化钠(GB 1266) ，20%溶液;

d.四甲基氢氧化铵，10%溶液;

e.酚酞(CB 10729) ，10g/L甲醇溶液。

5.4.2 仪器

a.气相色请仪，具有氢焰离子化鉴定器和程序升温;

b.色谱柱，柱内径8mu或4nm,柱长2 m;填充固定相( 4 %SE- -30涂下180~ 2501m白色硅烷化载体上)或其他填充柱。以能使各脂肪酸彼此分离为度;

c.进样器，10u1。

5.4.3试验程序

(QB 1428-1992 合成脂肪酸标准内容仅部分展示)

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