HG 3300-2001 代替 HG 3300-1990 久效磷原药

百检网第三方机构检测范围广泛，在化工行业产品检测服务方面有着丰富的经验。百检网在全国范围内有近千家合作实验室，资质齐全，可根据HG 3300-2001 代替 HG 3300-1990 久效磷原药安排寄样检测服务。HG 3300-2001 代替 HG 3300-1990 久效磷原药部分相关内容如下。

HG 3300-2001.Monocrotophos Technical.

1范围

HG 3300规定了久效磷原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。

HG 3300适用于由久效磷及其生产中产生的杂质组成的久效磷原药。

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准*新版本的可能性。

GB/T 601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

GB/T 1600- -1979(1989) 农药水 分测定方法

GB/T 1604- 1995商 品农药验收规则

GB/T 1605-1979(1989)商 品农药采样方法

3要求

3.1外观:深棕色液体或固体,无可见外来杂质。

3.2久效磷原药应符合表1要求

4试验方法

4.1 抽样

按GB/T 1605-1979(1989)中“ 乳液和液体状态的采样”方法进行,抽样之前应将久效磷原药加热至35~40°C使其熔化混匀。用随机数表法确定抽样的包装件,*终抽样量应不少于200mL。

4.2鉴别试验

高效液相色谱法:本鉴别试验可与久效磷含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中久效磷的色谱峰保留时间,其相对差值应在1.5%以内。气相色谱法:在相同的色谱操作条件下,试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中久效磷的色谱峰保留时间,其相对差值应在1. 5%以内。

4.3久效磷含的测定

4.3.1方法提要

试样溶于甲醇中,以甲醇-乙腈-水混合溶液作流动相,在以Lichrospher RP-18(粒径5μm)为填料的色谱柱上进行反相液谱分离,使用紫外检测器,久效磷含量用外标法定量。

(HG 3300-2001 代替 HG 3300-1990 久效磷原药标准内容仅部分展示)

如果您的产品需要根据HG 3300-2001 代替 HG 3300-1990 久效磷原药进行检测，请联系百检网，我们会安排工程师与您对接，在确认HG 3300-2001 代替 HG 3300-1990 久效磷原药标准内的检测项目后为您报价，接着安排寄样检测。